Crystal structure of HCV NS5B polymerase in complex with a novel bicyclic dihydro-pyridinone inhibitor
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Crystal structure of HCV NS5B polymerase in complex with a novel bicyclic dihydro-pyridinone inhibitor Descriptor: N-{3-[(4aR,7aS)-1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl]-1,1-dioxido-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide, NS5B polymerase Authors: Han, Q, Showalter, R.E, Zhou, Q, Kissinger, C.R. Deposit date: 2009-04-14 Release date: 2009-12-08 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Discovery of tricyclic 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as novel, potent, and orally bioavailable inhibitors of HCV NS5B polymerase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009
与新型双环二氢吡啶酮类抑制剂复合的丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus, HCV）NS5B聚合酶晶体结构
描述符：N-{3-[(4aR,7aS)-1-(4-氟苄基)-4-羟基-2-氧代-2,4a,5,6,7,7a-六氢-1H-环戊并[b]吡啶-3-基]-1,1-二氧代-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-基}甲磺酰胺
作用靶点：NS5B聚合酶
作者：Han, Q、Showalter, R.E、Zhou, Q、Kissinger, C.R.
提交日期：2009-04-14
发布日期：2009-12-08
最后修改日期：2024-04-03
测试方法：X射线衍射（分辨率1.9 Å）
引用文献：《三环5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮类化合物作为新型强效口服生物可利用HCV NS5B聚合酶抑制剂的发现》，载于Bioorg.Med.Chem.Lett.，19卷，2009年
创建时间：
2009-04-14
