The FK1 domain of FKBP51 in complex with (3S,11S,11aS)-12-((3,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-5-oxo-11-vinyldecahydro-1H-6,10-epiminopyrrolo[1,2-a]azonine-3-carboxylic acid

The FK1 domain of FKBP51 in complex with (3S,11S,11aS)-12-((3,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-5-oxo-11-vinyldecahydro-1H-6,10-epiminopyrrolo[1,2-a]azonine-3-carboxylic acid Descriptor: (1~{S},4~{S},7~{S},8~{S},9~{R})-13-[3,5-bis(chloranyl)phenyl]sulfonyl-8-ethenyl-2-oxidanylidene-3,13-diazatricyclo[7.3.1.0^{3,7}]tridecane-4-carboxylic acid, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Authors: Meyners, C, Krajczy, P, Hausch, F. Deposit date: 2024-04-09 Release date: 2024-06-12 Last modified: 2024-08-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.16 Å) Cite: Structure-Based Design of Ultrapotent Tricyclic Ligands for FK506-Binding Proteins. Chemistry, 30, 2024FKBP51的FK1结构域与(3S,11S,11aS)-12-((3,5-二氯苯基)磺酰基)-5-氧代-11-乙烯基十氢-1H-6,10-表亚氨基吡咯并[1,2-a]氮杂卓-3-羧酸形成的复合物。描述符：(1S,4S,7S,8S,9R)-13-[3,5-双(氯)苯基]磺酰基-8-乙烯基-2-氧代亚基-3,13-二氮杂三环[7.3.1.0^{3,7}]十三烷-4-羧酸。肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP5。作者：Meyners, C、Krajczy, P、Hausch, F。存档日期：2024年4月9日；发布日期：2024年6月12日；最后修改日期：2024年8月28日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.16埃。引用文献：《FK506结合蛋白超强效三环配体的基于结构设计》，发表于《Chemistry》期刊，第30卷，2024年。