Crystal structure of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus in complex with inhibitor

Crystal structure of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus in complex with inhibitor Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-azanyl-6-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]pyrimidine-5-carbonitrile, Phosphoribosylaminoimidazole-succinocarboxamide synthase, ... Authors: Thomas, S.E, Charoensutthivarakul, S, Coyne, A.G, Abell, C, Blundell, T.L. Deposit date: 2020-05-04 Release date: 2021-05-12 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.41 Å) Cite: Development of Inhibitors of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus Using a Fragment-Based Approach. Acs Infect Dis., 8, 2022本数据集收录龟分枝杆菌 (Mycobacterium abscessus) SAICAR合成酶 (SAICAR Synthetase, PurC，又称磷酸核糖氨基咪唑琥珀甲酰胺合酶 (Phosphoribosylaminoimidazole-succinocarboxamide synthase)) 与抑制剂结合的晶体结构，具体信息如下：抑制剂包含1,2-乙二醇 (1,2-ETHANEDIOL) 与4-氨基-6-[1-[(3-氟苯基)甲基]吡唑-4-基]嘧啶-5-甲腈 (4-azanyl-6-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]pyrimidine-5-carbonitrile)。作者：托马斯 (Thomas, S.E.)、查罗恩苏蒂瓦拉库尔 (Charoensutthivarakul, S.)、科因 (Coyne, A.G.)、阿贝尔 (Abell, C.)、布伦德尔 (Blundell, T.L.)。提交日期：2020年5月4日，发布日期：2021年5月12日，最后修改日期：2024年1月24日。实验方法：X射线衍射 (X-RAY DIFFRACTION)，分辨率1.41埃。引用文献：《基于片段导向策略开发龟分枝杆菌SAICAR合成酶 (PurC) 抑制剂》，《ACS Infectious Diseases》，2022年，第8卷。