Crystal structure of human liver FBPase in complex with tricyclic inhibitor

Crystal structure of human liver FBPase in complex with tricyclic inhibitor Descriptor: 2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-d][1,3]thiazol-8-yl dihydrogen phosphate, Fructose-1,6-bisphosphatase 1 Authors: Takahashi, M, Sone, J, Hanzawa, H. Deposit date: 2009-05-08 Release date: 2009-10-06 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Synthesis, SAR, and X-ray structure of tricyclic compounds as potent FBPase inhibitors Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009

人源肝脏果糖-1,6-双磷酸酶1（Fructose-1,6-bisphosphatase 1）与三环类抑制剂结合的晶体结构。该抑制剂的标识为：2-氨基-4,5-二氢萘并[1,2-d][1,3]噻唑-8-基二氢磷酸酯。作者：Takahashi M、Sone J、Hanzawa H。存档日期：2009-05-08；发布日期：2009-10-06；最后修改日期：2023-11-01。实验方法：X射线衍射（分辨率2.6 Å）。引用文献：《作为强效FBPase抑制剂的三环类化合物的合成、构效关系及X射线晶体结构》，发表于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第19卷，2009年。