Human GRK2 in complex with Gbetagamma subunits and CCG258747
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Human GRK2 in complex with Gbetagamma subunits and CCG258747 Descriptor: 5-[(3S,4R)-3-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)oxy]methyl}piperidin-4-yl]-2-fluoro-N-[(2H-indazol-3-yl)methyl]benzamide, Beta-adrenergic receptor kinase 1, Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2, ... Authors: Bouley, R, Tesmer, J.J.G. Deposit date: 2019-09-02 Release date: 2020-04-15 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.44 Å) Cite: A New Paroxetine-Based GRK2 Inhibitor Reduces Internalization of themu-Opioid Receptor. Mol.Pharmacol., 97, 2020
与Gβγ亚基（Gβγ subunits）及CCG258747形成复合物的人类GRK2（又名β肾上腺素能受体激酶1，Beta-adrenergic receptor kinase 1），其描述项如下：5-[(3S,4R)-3-{[(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)氧基]甲基}哌啶-4-基]-2-氟-N-[(2H-吲唑-3-基)甲基]苯甲酰胺、鸟苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O)亚基γ-2（Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2）等 作者：Bouley, R、Tesmer, J.J.G. 沉积日期：2019年9月2日 发布日期：2020年4月15日 最后修改日期：2023年10月11日 实验方法：X射线衍射（2.44 Å） 引用文献：《新型基于帕罗西汀的GRK2抑制剂可降低μ阿片受体内吞作用》，《Mol. Pharmacol.》，97卷，2020年
