3D-crystal structure of humanized-rat fatty acid amide hydrolase (FAAH) conjugated with the drug-like urea inhibitor PF-3845
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3D-crystal structure of humanized-rat fatty acid amide hydrolase (FAAH) conjugated with the drug-like urea inhibitor PF-3845 Descriptor: 4-(3-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzyl)piperidine-1-carboxylic acid, CHLORIDE ION, FATTY-ACID AMIDE HYDROLASE 1, ... Authors: Mileni, M, Kamtekar, S, Stevens, R.C. Deposit date: 2009-02-11 Release date: 2009-05-05 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: Discovery and Characterization of a Highly Selective Faah Inhibitor that Reduces Inflammatory Pain. Chem.Biol., 16, 2009
人源化大鼠脂肪酸酰胺水解酶（fatty acid amide hydrolase, FAAH）与类药物尿素抑制剂PF-3845结合的三维晶体结构。描述项：4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苄基)哌啶-1-羧酸、氯离子、脂肪酸酰胺水解酶1，……；作者：Mileni M、Kamtekar S、Stevens R.C.；提交日期：2009年2月11日；发布日期：2009年5月5日；最后修改日期：2024年11月20日；实验方法：X射线衍射（分辨率2.8埃）；引用文献：《可缓解炎症性疼痛的高选择性FAAH抑制剂的发现与表征》，《化学生物学（Chem.Biol.）》，16卷，2009年
创建时间：
2009-02-11
