Crystal structure of PHGDH in complex with compound 39

Crystal structure of PHGDH in complex with compound 39 Descriptor: 2-methyl-~{N}-[(1~{R})-1-[4-(methylsulfonylcarbamoyl)phenyl]ethyl]-5-phenyl-pyrazole-3-carboxamide, D-3-phosphoglycerate dehydrogenase, SULFATE ION Authors: Bader, G, Wolkerstorfer, B, Zoephel, A. Deposit date: 2019-04-26 Release date: 2019-08-07 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.89 Å) Cite: Intracellular Trapping of the Selective Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) InhibitorBI-4924Disrupts Serine Biosynthesis. J.Med.Chem., 62, 2019与化合物39结合的PHGDH晶体结构。结构组成描述：配体为2-甲基-N-[(1R)-1-[4-(甲基磺酰基氨基甲酰基)苯基]乙基]-5-苯基吡唑-3-甲酰胺，靶蛋白为D-3-磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH），共结晶组分含硫酸根离子。作者：Bader, G、Wolkerstorfer, B、Zoephel, A。沉积日期：2019年4月26日，发布日期：2019年8月7日，最后修改日期：2024年1月24日。测试方法：X射线衍射（分辨率1.89埃）。引用文献：《选择性磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）抑制剂BI-4924的细胞内捕获作用干扰丝氨酸生物合成》，《J. Med. Chem.》，2019年，第62卷。