ADC-33 in complex with boronic acid transition state inhibitor MB076

ADC-33 in complex with boronic acid transition state inhibitor MB076 Descriptor: 1-[(2R)-2-{2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetamido}-2-boronoethyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid, Beta-lactamase, PHOSPHATE ION Authors: Powers, R.A, Wallar, B.J, June, C.M, Fish, E.R. Deposit date: 2023-01-06 Release date: 2023-07-05 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.83 Å) Cite: Synthesis of a Novel Boronic Acid Transition State Inhibitor, MB076: A Heterocyclic Triazole Effectively Inhibits Acinetobacter -Derived Cephalosporinase Variants with an Expanded-Substrate Spectrum. J.Med.Chem., 66, 2023ADC-33与硼酸类过渡态抑制剂MB076的复合物。 描述项：1-[(2R)-2-{2-[(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]乙酰氨基}-2-硼乙基]-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸、β-内酰胺酶（Beta-lactamase）、磷酸根离子（PHOSPHATE ION）。 作者：Powers, R.A.、Wallar, B.J.、June, C.M.、Fish, E.R. 保藏日期：2023-01-06 发布日期：2023-07-05 最后修改日期：2024-10-16 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.83埃（Å）。 引用文献：《新型硼酸过渡态抑制剂MB076的合成：一种杂环三唑可有效抑制具有扩展底物谱的不动杆菌来源头孢菌素酶变体》，发表于《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，2023年，第66卷。