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Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design

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Protein Data Bank Japan2023-12-20 更新2026-03-21 收录
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Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design Descriptor: (R)-[2-[[(2S)-BUTAN-2-YL]CARBAMOYL]PHENYL]METHYL-[(4-CARBOXY-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)METHYL]-METHYL-AZANIUM, ACETATE ION, CHLORIDE ION, ... Authors: Peat, T.S, Newman, J, Rhodes, D.I, Vandergraaff, N, Le, G, Jones, E.D, Smith, J.A, Coates, J.A.V, Thienthong, N, Dolezal, O, Ryan, J.H, Savage, G.P, Francis, C.L, Deadman, J.J. Deposit date: 2011-07-01 Release date: 2012-07-11 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Small Molecule Inhibitors of the Ledgf Site of Human Immunodeficiency Virus Integrase Identified by Fragment Screening and Structure Based Design. Plos One, 7, 2012

通过片段筛选与基于结构的药物设计发现的1型人类免疫缺陷病毒整合酶LEDGF(晶状体上皮来源生长因子,Lens epithelium-derived growth factor)结合位点小分子抑制剂 物质描述符:(R)-[2-[[(2S)-丁-2-基]氨基甲酰基]苯基]甲基-[(4-羧基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)甲基]-甲基-铵离子、乙酸根离子、氯离子…… 作者:Peat T.S.、Newman J.、Rhodes D.I.、Vandergraaff N.、Le G.、Jones E.D.、Smith J.A.、Coates J.A.V.、Thienthong N.、Dolezal O.、Ryan J.H.、Savage G.P.、Francis C.L.、Deadman J.J. 提交日期:2011年7月1日 发布日期:2012年7月11日 最后修改日期:2023年12月20日 检测方法:X射线衍射(分辨率2埃) 引用文献:《通过片段筛选与基于结构的药物设计发现的人类免疫缺陷病毒1型整合酶LEDGF结合位点小分子抑制剂》,《公共科学图书馆·综合》(PLOS ONE),第7卷,2012年
创建时间:
2011-07-01
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