HUMAN PPAR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH TIPP703 OBTAINED BY SOAKING
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HUMAN PPAR ALPHA LIGAND BINDING DOMAIN IN COMPLEX WITH TIPP703 OBTAINED BY SOAKING Descriptor: (2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid, Peroxisome proliferator-activated receptor alpha Authors: Oyama, T, Kamata, S, Ishii, I, Miyachi, H. Deposit date: 2021-02-18 Release date: 2021-10-06 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.79 Å) Cite: Crystal Structures of the Human Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) alpha Ligand-Binding Domain in Complexes with a Series of Phenylpropanoic Acid Derivatives Generated by a Ligand-Exchange Soaking Method. Biol.Pharm.Bull., 44, 2021
通过浸泡法获得的与TIPP703结合的人过氧化物酶体增殖物激活受体α（Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α, PPARα）配体结合结构域
描述符：(2S)-2-(4-propoxy-3-{[({4-[(3S,5S,7S)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}benzyl)butanoic acid，过氧化物酶体增殖物激活受体α
作者：Oyama, T、Kamata, S、Ishii, I、Miyachi, H
提交日期：2021-02-18
发布日期：2021-10-06
最后修改日期：2023-11-29
实验方法：X射线衍射（1.79埃）
引用文献：《人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）配体结合结构域与一系列通过配体交换浸泡法得到的苯丙酸衍生物复合物的晶体结构》，《生物药学通报》（Biol.Pharm.Bull.），44卷，2021年
创建时间：
2021-02-18
