Crystal structure of the human PPAR-alpha ligand-binding domain in complex with an antagonist GW6471 and a SMRT corepressor motif

Crystal structure of the human PPAR-alpha ligand-binding domain in complex with an antagonist GW6471 and a SMRT corepressor motif Descriptor: N-((2S)-2-({(1Z)-1-METHYL-3-OXO-3-[4-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL]PROP-1-ENYL}AMINO)-3-{4-[2-(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)ETHOXY]PHENYL}PROPYL)PROPANAMIDE, NUCLEAR RECEPTOR CO-REPRESSOR 2, PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR Authors: Xu, H.E, Stanley, T.B, Montana, V.G, Lambert, M.H, Shearer, B.G, Cobb, J.E, McKee, D.D, Galardi, C.M, Nolte, R.T, Parks, D.J. Deposit date: 2001-12-10 Release date: 2002-02-20 Last modified: 2023-08-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: Structural basis for antagonist-mediated recruitment of nuclear co-repressors by PPARalpha. Nature, 415, 2002

人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-alpha）配体结合域与拮抗剂GW6471及SMRT辅阻遏物基序结合的晶体结构
描述符：N-((2S)-2-({(1Z)-1-甲基-3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙-1-烯基}氨基)-3-{4-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]苯基}丙基)丙酰胺、核受体辅阻遏物2（NUCLEAR RECEPTOR CO-REPRESSOR 2）、过氧化物酶体增殖物激活受体（PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR）
作者：Xu, H.E、Stanley, T.B、Montana, V.G、Lambert, M.H、Shearer, B.G、Cobb, J.E、McKee, D.D、Galardi, C.M、Nolte, R.T、Parks, D.J.
沉积日期：2001年12月10日
发布日期：2002年2月20日
最后修改日期：2023年8月16日
实验方法：X射线衍射（分辨率3 Å）
引用文献：PPARα介导拮抗剂招募核辅阻遏物的结构基础。《自然》，415卷，2002年