Human EphA3 Kinase domain in complex with quinoxaline derivatives

Human EphA3 Kinase domain in complex with quinoxaline derivatives Descriptor: 2-amino-1-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide, Ephrin type-A receptor 3 Authors: Dong, J, Caflisch, A. Deposit date: 2014-03-20 Release date: 2014-08-13 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.002 Å) Cite: Pyrrolo[3,2-b]quinoxaline Derivatives as Types I1/2 and II Eph Tyrosine Kinase Inhibitors: Structure-Based Design, Synthesis, and in Vivo Validation. J.Med.Chem., 57, 2014与人源EphA3激酶结构域（kinase domain）结合的喹喔啉（quinoxaline）衍生物复合物 描述物：2-氨基-1-[4-({[3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)苯基]-1H-吡咯并[2,3-b]喹喔啉-3-甲酰胺，靶标为Ephrin A型受体3（Ephrin type-A receptor 3） 作者：Dong, J、Caflisch, A 提交日期：2014年3月20日 发布日期：2014年8月13日 最后修改日期：2023年12月20日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.002埃（Å） 引用文献：《吡咯并[3,2-b]喹喔啉衍生物作为I1/2型与II型Eph酪氨酸激酶抑制剂：基于结构的设计、合成及体内验证》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第57卷，2014年