C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH oxabicyclo(hexan-6-yl)-N2-methyl-6-((S)-1-phenylethyl)pyridine-2,4-dicarboxamide
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C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH oxabicyclo(hexan-6-yl)-N2-methyl-6-((S)-1-phenylethyl)pyridine-2,4-dicarboxamide Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL, Bromodomain-containing protein 2, ... Authors: Chung, C. Deposit date: 2021-02-28 Release date: 2021-07-21 Last modified: 2024-06-19 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.3 Å) Cite: Identification of a Series of N -Methylpyridine-2-carboxamides as Potent and Selective Inhibitors of the Second Bromodomain (BD2) of the Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Proteins. J.Med.Chem., 64, 2021
人源BRD2的C端溴结构域（Bromodomain）与氧杂双环(己烷-6-基)-N2-甲基-6-((S)-1-苯乙基)吡啶-2,4-二甲酰胺配体形成的复合物。描述项：1,2-乙二醇、2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-乙氧基乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙醇、含溴结构域蛋白2…… 作者：Chung, C. 提交日期：2021年2月28日 发布日期：2021年7月21日 最后修改日期：2024年6月19日 解析方法：X射线衍射（分辨率1.3埃） 引用文献：《N-甲基吡啶-2-甲酰胺类化合物的发现：作为溴域和额外末端结构域（Bromo and Extra Terminal Domain, BET）蛋白第二溴结构域（Bromodomain, BD2）的强效选择性抑制剂》，《药物化学杂志（Journal of Medicinal Chemistry）》，2021年，第64卷
创建时间：
2021-02-28
