Crystal structure of pyrrolidine amide inhibitor [(3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl][3-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]methanone (compound 35) in complex with KDM5A

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Crystal structure of pyrrolidine amide inhibitor [(3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl][3-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]methanone (compound 35) in complex with KDM5A Descriptor: Lysine-specific demethylase 5A, NICKEL (II) ION, SULFATE ION, ... Authors: Kiefer, J.R, Liang, J, Vinogradova, M. Deposit date: 2017-03-23 Release date: 2017-05-10 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: From a novel HTS hit to potent, selective, and orally bioavailable KDM5 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017

吡咯烷酰胺抑制剂[(3S)-3-(4-溴-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-基][3-(异丙基)-1H-吡唑-5-基]甲酮（化合物35）与赖氨酸特异性去甲基化酶5A（KDM5A）的复合物晶体结构描述项：赖氨酸特异性去甲基化酶5A、镍(II)离子、硫酸根离子…… 作者：Kiefer, J.R.、Liang, J.、Vinogradova, M. 入库日期：2017年3月23日发布日期：2017年5月10日最后更新日期：2023年10月4日解析方法：X射线衍射（分辨率3 Å）引用文献：《从新型高通量筛选命中化合物到强效、高选择性且口服生物可利用的KDM5抑制剂》，《Bioorg. Med. Chem. Lett.》，第27卷，2017年

创建时间：

2017-03-23