Table S1 - Non-Syndromic Hearing Impairment in India: High Allelic Heterogeneity among Mutations in TMPRSS3, TMC1, USHIC, CDH23 and TMIE
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New benign gene variants observed in TMC1, USH1C, CDH23 and TMIE. (DOC)
创建时间：
2015-12-02
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