Crystal structure of PKAB3 (pka triple mutant V123A, L173M, Q181K) with compound 18
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Crystal structure of PKAB3 (pka triple mutant V123A, L173M, Q181K) with compound 18 Descriptor: (2S)-N~1~-[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-(4-methylphenyl)propane-1,2-diamine, cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha, cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha Authors: Huang, X. Deposit date: 2010-01-05 Release date: 2011-01-19 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Azole-based inhibitors of AKT/PKB for the treatment of cancer. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
PKAB3（蛋白激酶A三重突变体V123A、L173M、Q181K）与化合物18的共晶结构
描述项：(2S)-N¹-[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,2-二胺、cAMP依赖型蛋白激酶催化亚基α（cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha）、cAMP依赖型蛋白激酶抑制剂α（cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha）
作者：黄X
入库日期：2010-01-05
发布日期：2011-01-19
最后修改日期：2024-11-20
测试方法：X射线衍射（1.9 Å）
引用文献：用于癌症治疗的AKT/PKB含唑类抑制剂，Bioorg.Med.Chem.Lett.，20卷，2010年
创建时间：
2010-01-05
