HIV-1 Protease in complex with the inhibitor BEA435

HIV-1 Protease in complex with the inhibitor BEA435 Descriptor: 2,5-DIBENZYLOXY-3,4-DIHYDROXY-HEXANEDIOIC ACID BENZYLAMIDE (2-HYDROXY-INDAN-1-YL)-AMIDE, HIV-1 PROTEASE Authors: Unge, T. Deposit date: 1999-10-04 Release date: 2002-06-26 Last modified: 2024-02-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.81 Å) Cite: Optimization of P1-P3 groups in symmetric and asymmetric HIV-1 protease inhibitors. Eur.J.Biochem., 270, 2003本数据集为与抑制剂BEA435结合的HIV-1蛋白酶（HIV-1 Protease）复合物结构，其描述物为：2,5-二苄氧基-3,4-二羟基己二酰苄基酰胺(2-羟基-茚满-1-基)酰胺。作者：昂厄（Unge）。提交日期：1999年10月4日。发布日期：2002年6月26日。最后修改日期：2024年2月7日。测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.81埃（Å）。引用文献：《对称与不对称HIV-1蛋白酶抑制剂的P1-P3基团优化》，《欧洲生物化学杂志（Eur. J. Biochem.）》，第270卷，2003年。