Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the F2.4.1 inhibitor (2-[({2-[3-(2-FLUOROETHOXY)-4-METHOXYPHENYL]-5-PROPYL-1,3-THIAZOL-4-YL}METHYL)SULFANYL]PYRIMIDINE-4,6-DIAMINE)

Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the F2.4.1 inhibitor (2-[({2-[3-(2-FLUOROETHOXY)-4-METHOXYPHENYL]-5-PROPYL-1,3-THIAZOL-4-YL}METHYL)SULFANYL]PYRIMIDINE-4,6-DIAMINE) Descriptor: 2-[({2-[3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl]-5-propyl-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]pyrimidine-4,6-diamine, Deoxycytidine kinase, URIDINE-5'-DIPHOSPHATE Authors: Nomme, J, Lavie, A. Deposit date: 2013-03-12 Release date: 2014-01-22 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) Cite: Structural characterization of new deoxycytidine kinase inhibitors rationalizes the affinity-determining moieties of the molecules. Acta Crystallogr.,Sect.D, 70, 2014

人类脱氧胞苷激酶（deoxycytidine kinase, dCK）C4S-S74E突变体与尿苷二磷酸（Uridine-5'-Diphosphate, UDP）以及F2.4.1抑制剂（2-[({2-[3-(2-氟乙氧基)-4-甲氧基苯基]-5-丙基-1,3-噻唑-4-基}甲基)硫基]嘧啶-4,6-二胺）的共晶复合物。描述符：2-[({2-[3-(2-氟乙氧基)-4-甲氧基苯基]-5-丙基-1,3-噻唑-4-基}甲基)硫基]嘧啶-4,6-二胺、脱氧胞苷激酶、尿苷-5'-二磷酸。作者：Nomme J、Lavie A。存档日期：2013年3月12日。发布日期：2014年1月22日。最后修改日期：2024年2月28日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.15埃）。引用文献：新型脱氧胞苷激酶抑制剂的结构表征阐明了分子亲和力决定基团，Acta Crystallogr.,Sect.D, 70, 2014。