HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 2 PROTEASE MUTANT WITH LYS 57 REPLACED BY LEU (K57L) COMPLEX WITH U097410 [4-HYDROXY-3-[1-[3-[[[[(TERT-BUTYLOXYCARBONYL) AMINOMETHYL]CARBONYL]AMINO]PHENYL]PROPYL]COUMARIN
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HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 2 PROTEASE MUTANT WITH LYS 57 REPLACED BY LEU (K57L) COMPLEX WITH U097410 [4-HYDROXY-3-[1-[3-[[[[(TERT-BUTYLOXYCARBONYL) AMINOMETHYL]CARBONYL]AMINO]PHENYL]PROPYL]COUMARIN Descriptor: ({3-[1-(4-HYDROXY-2-OXO-2H-CHROMEN-3-YL)-PROPYL]-PHENYLCARBAMOYL}-METHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER, HIV-2 PROTEASE Authors: Watenpaugh, K.D, Mulichak, A.M, Janakiraman, M.N. Deposit date: 1996-03-04 Release date: 1996-10-14 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Structure-based design of novel HIV protease inhibitors: carboxamide-containing 4-hydroxycoumarins and 4-hydroxy-2-pyrones as potent nonpeptidic inhibitors. J.Med.Chem., 38, 1995
人类免疫缺陷病毒2型（HIV-2）蛋白酶K57L突变体（第57位赖氨酸残基被亮氨酸残基取代）与U097410[4-羟基-3-[1-[3-[[[[(叔丁氧羰基)氨基甲基]羰基]氨基]苯基]丙基]香豆素]的复合物，配体结构描述为：({3-[1-(4-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基)-丙基]-苯基氨基甲酰}-甲基)-氨基甲酸叔丁酯，对应HIV-2蛋白酶。
作者：Watenpaugh, K.D.、Mulichak, A.M.、Janakiraman, M.N.
存放日期：1996-03-04
发布日期：1996-10-14
最后修改日期：2024-04-03
实验方法：X射线衍射（分辨率1.9 Å）
引用文献：基于结构设计新型HIV蛋白酶抑制剂：含羧酰胺的4-羟基香豆素与4-羟基-2-吡喃酮类强效非肽抑制剂。《药物化学杂志》，38卷，1995年
创建时间：
1996-03-04
