Crystal Structure of SARS-CoV-2 Main Protease (3CLpro/Mpro) in Complex with Covalent Inhibitor VBY-825 (Partial Occupancy)

Crystal Structure of SARS-CoV-2 Main Protease (3CLpro/Mpro) in Complex with Covalent Inhibitor VBY-825 (Partial Occupancy) Descriptor: (2R,3S)-N-cyclopropyl-3-{[(2R)-3-(cyclopropylmethanesulfonyl)-2-{[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}propanoyl]amino}-2-hydroxypentanamide (non-preferred name), 3C-like proteinase, DIMETHYL SULFOXIDE Authors: Andi, B, Kumaran, D, Soares, A.S, Kreitler, D.F, Shi, W, Jakoncic, J, Fuchs, M.R, Keereetaweep, J, Shanklin, J, McSweeney, S. Deposit date: 2021-04-30 Release date: 2021-05-12 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Hepatitis C virus NS3/4A inhibitors and other drug-like compounds as covalent binders of SARS-CoV-2 main protease. Sci Rep, 12, 2022新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主蛋白酶（3CLpro/Mpro）与共价抑制剂VBY-825结合的晶体结构（部分占有率） 描述符：(2R,3S)-N-环丙基-3-{[(2R)-3-(环丙基甲磺酰基)-2-{[(1S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙基]氨基}丙酰基]氨基}-2-羟基戊酰胺（非优选名称）、3C样蛋白酶、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE） 作者：Andi B、Kumaran D、Soares A.S、Kreitler D.F、Shi W、Jakoncic J、Fuchs M.R、Keereetaweep J、Shanklin J、McSweeney S 提交日期：2021年4月30日 发布日期：2021年5月12日 最后修改日期：2024年11月6日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.7埃 引用文献：《丙型肝炎病毒NS3/4A抑制剂及其他类药物化合物作为新型冠状病毒主蛋白酶的共价结合剂》，发表于《科学报告》（Sci Rep），第12卷，2022年