Crystal structure of catalytic domain of TACE with hydroxamate inhibitor

Crystal structure of catalytic domain of TACE with hydroxamate inhibitor Descriptor: (1R,2S)-N~2~-hydroxy-1-{4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]benzyl}cyclopropane-1,2-dicarboxamide, ADAM 17, CITRIC ACID, ... Authors: Orth, P. Deposit date: 2008-08-20 Release date: 2008-10-21 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Discovery of novel hydroxamates as highly potent tumor necrosis factor-alpha converting enzyme inhibitors. Part II: optimization of the S3' pocket. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18, 2008含异羟肟酸类抑制剂（hydroxamate inhibitor）的肿瘤坏死因子α转化酶（TACE, Tumor Necrosis Factor-alpha Converting Enzyme）催化结构域晶体结构 抑制剂标识：(1R,2S)-N~2~-羟基-1-{4-[(2-苯基喹啉-4-基)甲氧基]苄基}环丙烷-1,2-二羧酰胺，涉及解整合素金属蛋白酶17（ADAM 17, A Disintegrin And Metalloproteinase 17）、柠檬酸等 作者：Orth P. 提交日期：2008年8月20日 发布日期：2008年10月21日 最后修改日期：2024年11月20日 测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.9 Å） 引用文献：《新型强效肿瘤坏死因子-α转化酶抑制剂异羟肟酸类化合物的发现 第二部分：S3'口袋的优化》，发表于Bioorg.Med.Chem.Lett.，2008年，第18卷