Structure of SARS-CoV-2 main protease in complex with a covalent inhibitor

Structure of SARS-CoV-2 main protease in complex with a covalent inhibitor Descriptor: (1R,2S,5S)-N-{(1E,2S)-1-imino-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-6,6-dimethyl-3-[3-methyl-N-(trifluoroacetyl)-L-valyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide, 3C-like proteinase Authors: Greasley, S.E, Ferre, R.A, Liu, W, Stewart, A.E. Deposit date: 2021-07-14 Release date: 2021-11-10 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.91 Å) Cite: An oral SARS-CoV-2 M pro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19. Science, 374, 2021新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主蛋白酶（main protease）与共价抑制剂（covalent inhibitor）的复合物结构 描述符：(1R,2S,5S)-N-{(1E,2S)-1-亚氨基-3-[(3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]丙-2-基}-6,6-二甲基-3-[3-甲基-N-(三氟乙酰基)-L-缬氨酰]-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺，3C样蛋白酶（3C-like proteinase） 作者：Greasley, S.E、Ferre, R.A、Liu, W、Stewart, A.E. 保藏日期：2021-07-14 发布日期：2021-11-10 最后修改日期：2024-11-06 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.91 Å） 引用文献：《用于治疗COVID-19的口服SARS-CoV-2 Mpro抑制剂临床候选药物》，《科学》，374卷，2021年