Cathepsin S complexed with Compound 26

Cathepsin S complexed with Compound 26 Descriptor: Cathepsin S, N-[(1S)-2-{[(3S)-1-benzyl-3-cyanopyrrolidin-3-yl]amino}-1-(cyclohexylmethyl)-2-oxoethyl]morpholine-4-carboxamide Authors: Ward, Y.D, Emmanuel, M.J, Thomson, D.S, Liu, W, Bekkali, Y, Frye, L.L, Girardot, M, Morwick, T, Young, E.R.R, Zindell, R, Hrapchak, M, DeTuri, M, White, A, Crane, K.M, White, D.M, Wang, Y, Hao, M.-H, Grygon, C.A, Labadia, M.E, Wildeson, J, Freeman, D, Nelson, R, Capolino, A, Peterson, J.D, Raymond, E.L, Brown, M.L, Spero, D.M. Deposit date: 2007-09-13 Release date: 2007-12-18 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Design and Synthesis of Reversible Inhibitors of Cathepsin S: alpha,alpha-Disubstitution at the P1 Residue Provides Potent Inhibitors in Cellular Assays and In Vivo Models of Antigen Presentation to be published与化合物26复合的组织蛋白酶S（Cathepsin S） 复合物描述：该复合体由组织蛋白酶S与N-[(1S)-2-{[(3S)-1-苄基-3-氰基吡咯烷-3-基]氨基}-1-(环己基甲基)-2-氧代乙基]吗啉-4-甲酰胺构成 作者：Y.D.沃德、M.J.埃曼纽尔、D.S.汤姆森、W.刘、Y.贝卡里、L.L.弗莱、M.吉拉多、T.莫里克、E.R.R.杨、R.辛德尔、M.赫拉普查克、M.德图里、A.怀特、K.M.克兰、D.M.怀特、Y.王、M.-H.郝、C.A.格里贡、M.E.拉巴迪亚、J.怀尔德森、D.弗里曼、R.纳尔逊、A.卡波利诺、J.D.彼得森、E.L.雷蒙德、M.L.布朗、D.M.斯珀罗 提交日期：2007年9月13日 发布日期：2007年12月18日 最后修改日期：2024年10月30日 检测方法：X射线衍射法，分辨率为2埃（2 Å） 引用文献：《组织蛋白酶S可逆抑制剂的设计与合成：P1残基位的α,α-二取代可在细胞测定及抗原呈递体内模型中获得强效抑制剂》，即将刊出