Structure-guided discovery of selective USP7 inhibitors with in vivo activity

Structure-guided discovery of selective USP7 inhibitors with in vivo activity Descriptor: 3-[[4-oxidanyl-1-[(1~{R},2~{R})-2-phenylcyclohexyl]carbonyl-piperidin-4-yl]methyl]quinazolin-4-one, Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7 Authors: Baker, L.M, Murray, J, Hubbard, R.E, Whitehead, N. Deposit date: 2024-05-29 Release date: 2024-11-06 Last modified: 2024-11-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.06 Å) Cite: Structure-Guided Discovery of Selective USP7 Inhibitors with In Vivo Activity. J.Med.Chem., 67, 2024具有体内活性的选择性USP7抑制剂的结构导向发现 标识符：3-[[4-羟基-1-[(1R,2R)-2-苯基环己基]羰基哌啶-4-基]甲基]喹唑啉-4-酮，泛素羧基末端水解酶7（USP7） 作者：Baker, L.M.、Murray, J.、Hubbard, R.E.、Whitehead, N. 提交日期：2024年5月29日 发布日期：2024年11月6日 最后修改日期：2024年11月27日 测试方法：X射线衍射（3.06埃） 引用文献：《具有体内活性的选择性USP7抑制剂的结构导向发现》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），67卷，2024年