Structure of PARP2 catalytic domain bound to inhibitor BMN 673
收藏资源简介：
Structure of PARP2 catalytic domain bound to inhibitor BMN 673 Descriptor: (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3-one, GLYCEROL, Poly [ADP-ribose] polymerase 2 Authors: Aoyagi-Scharber, M, Gardberg, A.S, Edwards, T.L. Deposit date: 2014-05-12 Release date: 2014-09-24 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Structural basis for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerases 1 and 2 by BMN 673, a potent inhibitor derived from dihydropyridophthalazinone. Acta Crystallogr.,Sect.F, 70, 2014
与抑制剂BMN 673结合的PARP2催化域结构 描述项：(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-2,7,8,9-四氢-3H-吡啶并[4,3,2-de]酞嗪-3-酮、甘油、多聚ADP-核糖聚合酶2（Poly [ADP-ribose] polymerase 2） 作者：Aoyagi-Scharber, M、Gardberg, A.S.、Edwards, T.L. 存放日期：2014年5月12日 发布日期：2014年9月24日 最后修改日期：2023年9月27日 实验方法：X射线衍射（2.5埃） 引用文献：BMN 673——一种由二氢吡啶并酞嗪酮衍生的强效抑制剂——对多聚ADP-核糖聚合酶1和2的抑制结构基础，《晶体学报F辑》（Acta Crystallogr.,Sect.F），70卷，2014年
