Human aldose reductase mutant S302R complexed with uracil-type inhibitor.

Human aldose reductase mutant S302R complexed with uracil-type inhibitor. Descriptor: Aldose reductase, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, {3-[(5-CHLORO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-YL)METHYL]-2,4-DIOXO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-1(2H)-YL}ACETIC ACID Authors: Steuber, H, Heine, A, Klebe, G. Deposit date: 2007-04-01 Release date: 2008-04-01 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Merging the binding sites of aldose and aldehyde reductase for detection of inhibitor selectivity-determining features. J.Mol.Biol., 379, 2008本数据集对应人醛糖还原酶突变体S302R与尿嘧啶类抑制剂的复合物。描述项：醛糖还原酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）、{3-[(5-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基}乙酸。作者：Steuber H、Heine A、Klebe G。沉积日期：2007年4月1日。发布日期：2008年4月1日。最后修改日期：2023年8月30日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.7埃）。引用文献：《融合醛糖与醛还原酶结合位点以鉴定决定抑制剂选择性的特征》，《Journal of Molecular Biology》，379卷，2008年。