Crystal structure of the first bromodomain (BD1) of human BRDT bound to ERK5-IN-1

Crystal structure of the first bromodomain (BD1) of human BRDT bound to ERK5-IN-1 Descriptor: 11-cyclopentyl-2-({2-ethoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]phenyl}amino)-5-methyl-5,11-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one, Bromodomain testis-specific protein Authors: Chan, A, Karim, M.R, Schonbrunn, E. Deposit date: 2020-12-25 Release date: 2021-06-30 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.46 Å) Cite: Differential BET Bromodomain Inhibition by Dihydropteridinone and Pyrimidodiazepinone Kinase Inhibitors. J.Med.Chem., 64, 2021

人类BRDT（睾丸特异性溴结构域蛋白，Bromodomain testis-specific protein）的首个溴结构域（BD1）与ERK5-IN-1结合的晶体结构。配体标识：11-环戊基-2-({2-乙氧基-4-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-羰基]苯基}氨基)-5-甲基-5,11-二氢-6H-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮杂䓬-6-酮。作者：Chan, A、Karim, M.R、Schonbrunn, E。提交日期：2020年12月25日；发布日期：2021年6月30日；最后修改日期：2023年10月18日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.46埃）。引用文献：《二氢蝶啶酮与嘧啶并二氮杂䓬酮类激酶抑制剂对BET溴结构域的差异化抑制作用》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2021年，第64卷。