Crystal structure of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase bound with Inhibitor DSM421

Crystal structure of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase bound with Inhibitor DSM421 Descriptor: 2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, Dihydroorotate dehydrogenase (quinone), mitochondrial, ... Authors: Deng, X, Phillips, M. Deposit date: 2016-09-12 Release date: 2016-09-28 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.151 Å) Cite: A Triazolopyrimidine-Based Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor with Improved Drug-like Properties for Treatment and Prevention of Malaria. ACS Infect Dis, 2, 2016恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）二氢乳清酸脱氢酶（dihydroorotate dehydrogenase）结合抑制剂DSM421的晶体结构。描述符：2-(1,1-二氟乙基)-5-甲基-N-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、线粒体醌型二氢乳清酸脱氢酶。作者：邓X、菲利普斯M。提交日期：2016年9月12日。发布日期：2016年9月28日。最后修改日期：2023年10月4日。检测方法：X射线衍射（分辨率2.151埃）。引用文献：《基于三唑并嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂：用于疟疾治疗与预防的类药特性优化》，载于《ACS感染性疾病》（ACS Infect Dis）2016年第2卷。