EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 41a

EGFR kinase domain mutant "TMLR" with compound 41a Descriptor: (1R)-1-{6-({2-[(3R,4S)-3-fluoro-4-methoxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-1-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethanol, Epidermal growth factor receptor, SULFATE ION Authors: Eigenbrot, C, Yu, C. Deposit date: 2015-06-29 Release date: 2015-10-28 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Noncovalent Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors: A Lead Optimization Case Study. J.Med.Chem., 58, 2015表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor，EGFR）激酶结构域突变体"TMLR"与化合物41a的结构描述符为：(1R)-1-{6-({2-[(3R,4S)-3-氟-4-甲氧基哌啶-1-基]嘧啶-4-基}氨基)-1-[(2S)-1,1,1-三氟丙-2-基]-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基}乙醇、表皮生长因子受体及硫酸根离子（SULFATE ION）。作者：Eigenbrot, C、Yu, C。提交日期：2015年6月29日。发布日期：2015年10月28日。最后修改日期：2024年3月6日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.1埃）。引用文献：《非共价突变体选择性表皮生长因子受体抑制剂：先导化合物优化案例研究》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2015年，第58卷。