Structure of PARP1 catalytic domain bound to inhibitor BMN 673

Structure of PARP1 catalytic domain bound to inhibitor BMN 673 Descriptor: (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3-one, GLYCEROL, Poly [ADP-ribose] polymerase 1, ... Authors: Aoyagi-Scharber, M, Gardberg, A.S, Arakaki, T.L. Deposit date: 2014-05-12 Release date: 2014-09-24 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Structural basis for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerases 1 and 2 by BMN 673, a potent inhibitor derived from dihydropyridophthalazinone. Acta Crystallogr.,Sect.F, 70, 2014

结合抑制剂BMN 673的聚ADP核糖聚合酶1（Poly [ADP-ribose] polymerase 1，PARP1）催化结构域结构。描述符：(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-2,7,8,9-四氢-3H-吡啶并[4,3,2-de]酞嗪-3-酮、甘油（GLYCEROL）、聚ADP核糖聚合酶1（Poly [ADP-ribose] polymerase 1）……。作者：Aoyagi-Scharber, M、Gardberg, A.S、Arakaki, T.L.。存档日期：2014年5月12日，发布日期：2014年9月24日，最后修改日期：2024年10月16日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.35埃（Å）。引用文献：《BMN 673作为源自二氢吡啶并酞嗪酮的强效抑制剂，其抑制聚ADP核糖聚合酶1和2的结构基础》，发表于《晶体学报F辑》（Acta Crystallogr.,Sect.F）2014年第70卷。