Crystal Structure of Human Beta Secretase in Complex with compound 12a

Crystal Structure of Human Beta Secretase in Complex with compound 12a Descriptor: (1S,3S,4S,5R)-3-{4-amino-3-fluoro-5-[(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy]benzyl}-5-[(3-tert-butylbenzyl)amino]tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol 1-oxide, Beta-secretase 1 Authors: Rondeau, J.M, Bourgier, E. Deposit date: 2013-07-30 Release date: 2013-08-28 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Discovery of cyclic sulfoxide hydroxyethylamines as potent and selective beta-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: structure based design and in vivo reduction of amyloid beta-peptides. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013与化合物12a结合的人类β分泌酶1（Beta-secretase 1）晶体结构 描述参数：(1S,3S,4S,5R)-3-{4-氨基-3-氟-5-[(1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基)氧基]苄基}-5-[(3-叔丁基苄基)氨基]四氢-2H-硫代吡喃-4-醇 1-氧化物，β分泌酶1 作者：Rondeau, J.M.、Bourgier, E. 入库日期：2013年7月30日 发布日期：2013年8月28日 最后修改日期：2024年10月30日 实验方法：X射线衍射（分辨率2.3埃） 引用文献：环亚砜羟乙胺类强效选择性β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）抑制剂的发现：基于结构的设计与体内淀粉样β肽水平降低研究，Bioorg.Med.Chem.Lett., 23卷，2013年