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Structure-based enzyme engineering efforts with an inactive monomeric TIM variant: the importance of a single point mutation for generating an active site with suitable binding properties.

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Protein Data Bank Japan2024-05-01 更新2026-03-21 收录
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Structure-based enzyme engineering efforts with an inactive monomeric TIM variant: the importance of a single point mutation for generating an active site with suitable binding properties. Descriptor: 2-PHOSPHOGLYCOLIC ACID, CHLORIDE ION, GLYCOSOMAL TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE Authors: Alahuhta, M, Salin, M, Casteleijn, M.G, Kemmer, C, El-Sayed, I, Augustyns, K, Neubauer, P, Wierenga, R.K. Deposit date: 2007-10-24 Release date: 2008-02-19 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Structure-Based Protein Engineering Efforts with a Monomeric Tim Variant: The Importance of a Single Point Mutation for Generating an Active Site with Suitable Binding Properties. Protein Eng.Des.Sel., 21, 2008

以无活性单体TIM(Triosephosphate Isomerase,磷酸丙糖异构酶)变体为研究对象的基于结构的酶工程研究:单点突变对构建具备合适结合特性的活性位点的重要性。 研究描述物:2-磷酸乙醇酸(2-PHOSPHOGLYCOLIC ACID)、氯离子(CHLORIDE ION)、糖体型磷酸丙糖异构酶(GLYCOSOMAL TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE) 作者:Alahuhta, M、Salin, M、Casteleijn, M.G、Kemmer, C、El-Sayed, I、Augustyns, K、Neubauer, P、Wierenga, R.K. 存入日期:2007年10月24日 发布日期:2008年2月19日 最后修改日期:2024年5月1日 研究方法:X射线衍射法(分辨率2.3 Å) 引用文献:《基于单体TIM变体的结构导向蛋白质工程研究:单点突变对构建具备合适结合特性的活性位点的重要性》,《蛋白质工程、设计与选择》(Protein Eng.Des.Sel.),第21卷,2008年
创建时间:
2007-10-24
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