10q11.21q11.23 copy number variation syndrome
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10q11.21q11.23 copy number variation (CNV) syndrome is a rare genetic disorder caused by a deletion or duplication of genetic material on chromosome 10. The exact genetic location chr10:49,390,199-51,058,796 (GRCh37) was taken from Kirov et al. 2014 and literature cited there.
10q11.21q11.23拷贝数变异综合征（CNV综合征）是一种罕见的遗传性疾病，由第10号染色体上遗传物质的缺失或重复所引起。精确的遗传位置chr10:49,390,199-51,058,796（GRCh37）取自Kirov等人于2014年的研究及其所引用的文献。
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