BRD4-BD1 in complex with 5-methyl-2-{[(2R)-2-methyl-4-methylsulfonyl-piperazin-1-yl]methyl}-7-(1-methylpyrazol-3-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-one

BRD4-BD1 in complex with 5-methyl-2-{[(2R)-2-methyl-4-methylsulfonyl-piperazin-1-yl]methyl}-7-(1-methylpyrazol-3-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-one Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 5-methyl-2-{[(2R)-2-methyl-4-methylsulfonyl-piperazin-1-yl]methyl}-7-(1-methylpyrazol-3-yl)furo[3,2-c]pyridin-4-one, Bromodomain-containing protein 4 Authors: Sasaki, C, Miyaguchi, I, Hagihara, S, Ishizawa, K, Endo, J. Deposit date: 2024-03-09 Release date: 2025-03-12 Last modified: 2025-12-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.04 Å) Cite: Discovery of a potent, orally available furopyridine derivative as a novel selective bromodomain and extra-terminal domain (BET)-first bromodomain (BD1) inhibitor. Bioorg.Med.Chem.Lett., 109, 2024本数据集的研究对象为与5-甲基-2-{[(2R)-2-甲基-4-甲磺酰基哌嗪-1-基]甲基}-7-(1-甲基吡唑-3-基)呋喃并[3,2-c]吡啶-4-酮结合的BRD4-BD1复合物。 数据集描述项包含：1,2-乙二醇、5-甲基-2-{[(2R)-2-甲基-4-甲磺酰基哌嗪-1-基]甲基}-7-(1-甲基吡唑-3-基)呋喃并[3,2-c]吡啶-4-酮、含溴结构域蛋白4（Bromodomain-containing protein 4）。 作者：Sasaki C、Miyaguchi I、Hagihara S、Ishizawa K、Endo J。 存储日期：2024-03-09 发布日期：2025-03-12 最后修改日期：2025-12-17 实验方法：X射线衍射法（分辨率1.04埃） 引用文献：《一种强效、可口服的呋喃并吡啶衍生物作为首个选择性靶向溴结构域与额外末端结构域（Bromodomain and Extra-Terminal domain, BET）溴结构域1（BD1）抑制剂的发现》，刊载于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，109卷，2024年。