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Crystal structure of the ATP-gated P2X7 ion channel bound to allosteric antagonist A740003

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Protein Data Bank Japan2024-10-23 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of the ATP-gated P2X7 ion channel bound to allosteric antagonist A740003 Descriptor: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, N-{(1R)-1-[N''-cyano-N'-(quinolin-5-yl)carbamimidamido]-2,2-dimethylpropyl}-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide, P2X purinoceptor Authors: Karasawa, A, Kawate, T. Deposit date: 2016-11-29 Release date: 2017-01-11 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.604 Å) Cite: Structural basis for subtype-specific inhibition of the P2X7 receptor. Elife, 5, 2016

与变构拮抗剂A740003结合的ATP门控P2X7离子通道(ATP-gated P2X7 ion channel)的晶体结构 描述物:2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose)、N-{(1R)-1-[N''-氰基-N'-(喹啉-5-基)碳亚胺脒基]-2,2-二甲基丙基}-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺(N-{(1R)-1-[N''-cyano-N'-(quinolin-5-yl)carbamimidamido]-2,2-dimethylpropyl}-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide)、P2X嘌呤受体(P2X purinoceptor) 作者:Karasawa A、Kawate T 存储日期:2016年11月29日 发布日期:2017年1月11日 最后修改日期:2024年10月23日 实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率3.604埃(Å) 引用文献:《P2X7受体亚型特异性抑制的结构基础》,发表于Elife,第5卷,2016年
创建时间:
2016-11-29
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