Tyk2 (JH1) in complex with 2,6-dichloro-4-cyano-N-[2-({[(1R,2R)-2-fluorocyclopropyl]carbonyl}amino)pyridin-4-yl]benzamide

Tyk2 (JH1) in complex with 2,6-dichloro-4-cyano-N-[2-({[(1R,2R)-2-fluorocyclopropyl]carbonyl}amino)pyridin-4-yl]benzamide Descriptor: 2,6-dichloro-4-cyano-N-[2-({[(1R,2R)-2-fluorocyclopropyl]carbonyl}amino)pyridin-4-yl]benzamide, Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2 Authors: Ultsch, M.H. Deposit date: 2012-08-09 Release date: 2013-05-29 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Lead Optimization of a 4-Aminopyridine Benzamide Scaffold To Identify Potent, Selective, and Orally Bioavailable TYK2 Inhibitors. J.Med.Chem., 56, 2013

本数据集为结合有2,6-二氯-4-氰基-N-[2-({[(1R,2R)-2-氟环丙基]羰基}氨基)吡啶-4-基]苯甲酰胺的TYK2（JH1结构域）复合物。描述项：2,6-二氯-4-氰基-N-[2-({[(1R,2R)-2-氟环丙基]羰基}氨基)吡啶-4-基]苯甲酰胺，非受体酪氨酸蛋白激酶TYK2。作者：Ultsch, M.H.。沉积日期：2012-08-09，发布日期：2013-05-29，最后修改日期：2023-09-13。实验方法：X射线衍射（分辨率2.5 Å）。引用文献：《4-氨基吡啶苯甲酰胺骨架的先导优化以鉴定强效、选择性且口服生物可利用的TYK2抑制剂》，《J. Med. Chem.》，56卷，2013年。