Crystal structure of the human BACE1 catalytic domain in complex with N-[1-(5-chloro-2-isopropoxy-3-methoxy-benzyl)-piperidin-4-yl]-2-(2-methyl-4-sulfamoyl-phenoxy)-acetamide
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Crystal structure of the human BACE1 catalytic domain in complex with N-[1-(5-chloro-2-isopropoxy-3-methoxy-benzyl)-piperidin-4-yl]-2-(2-methyl-4-sulfamoyl-phenoxy)-acetamide Descriptor: Beta-secretase 1, N-{1-[5-chloro-3-methoxy-2-(1-methylethoxy)benzyl]piperidin-4-yl}-2-(2-methyl-4-sulfamoylphenoxy)acetamide Authors: Randal, M, Lam, M.B, Fahr, B.T, Romanowski, M.J. Deposit date: 2008-03-07 Release date: 2009-01-20 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Fragment-based discovery of novel BACE1 inhibitors using Tethering technology To be Published
人源β分泌酶1(BACE1)催化结构域与N-[1-(5-氯-2-异丙氧基-3-甲氧基苄基)-哌啶-4-基]-2-(2-甲基-4-氨磺酰基苯氧基)乙酰胺复合物的晶体结构
描述符:β分泌酶1,N-{1-[5-氯-3-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苄基]哌啶-4-基}-2-(2-甲基-4-氨磺酰基苯氧基)乙酰胺
作者:Randal, M、Lam, M.B、Fahr, B.T、Romanowski, M.J.
提交日期:2008年3月7日
发布日期:2009年1月20日
最后修改日期:2024年10月23日
实验方法:X射线衍射(分辨率2.7埃)
引用文献:基于拴系(Tethering)技术发现新型β分泌酶1抑制剂的片段筛选研究(待发表)
创建时间:
2008-03-07



