Friability, weight variation, and disintegration test results.

Figshare2023-03-02 更新2026-04-28 收录

药品质量控制

固体制剂测试

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Friability, weight variation, and disintegration test results.

创建时间：

2023-03-02

阿魏酸干燥失重后水分含量检验分析数据

药品质量控制

化学分析

企业通过测定阿魏酸的失重量，可以精确地计算出其水分含量。检验人员严格按照检验操作规程进行检验和完成相关的记录，为各行业的干燥失重检验提供依据。按SOP6-040《取样操作规程》规定方法取阿魏酸约1g精密称定，称出空瓶质量为0.2克，按《中国药典》干燥失重测定法进行操作，得出干燥至恒重总量，再相减得出最后干燥失重克数。公式如下：阿魏酸干燥失重=阿魏酸样品质量克数/（阿魏酸样品质量克数+空称量瓶质量克

浙江省数据知识产权登记平台2023-10-13 更新170

Repository of code for data flagging

药品质量控制

数据标记

Code for use in flagging of poor quality medicines. This is a working repository and not currently for public consumption

DataONE2019-09-20 更新80

Medicine samples not complying with pharmacopeial standards.

药品质量控制

合规性检测

Medicine samples not complying with pharmacopeial standards.

NIAID Data Ecosystem30

崩解时限测试仪

药品质量控制

崩解时限测试

崩解是指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。崩解仪是根据崩解时限检查法，测量固体制剂在规定条件下崩解时限的分析仪器。崩解仪主要由恒温槽、控制系统、计时系统、能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮，并附有挡板等部分组成。

中国科技资源共享网2026-03-14 更新100

特色原料药药品质量控制程序数据集

药品质量控制

原料药

内部数据系统内部生成程序管理核心数据，通过结构化编码体系（如SOP-QA-XXX-XX）自动记录版本序列与生命周期状态。时效性监控模块实时追踪生效日期与复审日期，建立程序状态时序画像。数据一致性引擎验证编号规则与版本迭代逻辑，异常检测机制识别日期冲突与编码异常。外部数据外部数据通过标准化接口集成第三方时间基准数据，用于校准内部时效性字段。

湖北省数据知识产权登记平台2025-12-19 更新80

Friability, weight variation, and disintegration test results.

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