Crystal structure of the first bromodomain (BD1) of human BRD4 in complex with bivalent inhibitor GXH-II-083
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Crystal structure of the first bromodomain (BD1) of human BRD4 in complex with bivalent inhibitor GXH-II-083 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, Bromodomain-containing protein 4, N,N'-[(1,19-dioxo-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-diyl)di(piperidine-1,4-diyl)]bis(4-{[4-({3-[(tert-butylsulfonyl)amino]-4-chlorophenyl}amino)-5-methylpyrimidin-2-yl]amino}-2-fluorobenzamide) Authors: Karim, M.R, Schonbrunn, E. Deposit date: 2021-01-04 Release date: 2022-01-12 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.45 Å) Cite: Bivalent BET Bromodomain Inhibitors Confer Increased Potency and Selectivity for BRDT via Protein Conformational Plasticity. J.Med.Chem., 65, 2022
人源BRD4的首个溴结构域（bromodomain, BD1）与双价抑制剂GXH-II-083复合物的晶体结构
描述项：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、含溴结构域蛋白4（Bromodomain-containing protein 4）、N,N'-[(1,19-二氧代-4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二基)二(哌啶-1,4-二基)]双(4-{[4-({3-[(叔丁基磺酰基)氨基]-4-氯苯基}氨基)-5-甲基嘧啶-2-基]氨基}-2-氟苯甲酰胺)
作者：Karim, M.R.、Schonbrunn, E.
提交日期：2021-01-04
发布日期：2022-01-12
最后修改日期：2023-10-18
实验方法：X射线衍射（分辨率1.45埃）
引用文献：《双价BET溴结构域抑制剂通过蛋白质构象可塑性赋予BRDT更强效性与选择性》，《药物化学杂志》，2022年，第65卷
创建时间：
2021-01-04
