Crystal structure of the FLT3 kinase domain bound to the inhibitor FF-10101
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Crystal structure of the FLT3 kinase domain bound to the inhibitor FF-10101 Descriptor: N-[(2S)-1-[5-[2-[(4-cyanophenyl)amino]-4-(propylamino)pyrimidin-5-yl]pent-4-ynylamino]-1-oxidanylidene-propan-2-yl]-4-(dimethylamino)-N-methyl-but-2-enamide, Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3, SULFATE ION Authors: Fujikawa, N, Hirano, D, Takasaki, M, Terada, D, Hagiwara, S, Park, S.-Y, Sugiyama, K. Deposit date: 2017-01-19 Release date: 2018-01-24 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.401 Å) Cite: A novel irreversible FLT3 inhibitor, FF-10101, shows excellent efficacy against AML cells withFLT3mutations. Blood, 131, 2018
与抑制剂FF-10101结合的FLT3激酶结构域晶体结构
描述符：N-[(2S)-1-[5-[2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-(丙基氨基)嘧啶-5-基]戊-4-炔基氨基]-1-氧代丙-2-基]-4-(二甲基氨基)-N-甲基丁-2-烯酰胺，受体型酪氨酸蛋白激酶FLT3（Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3），硫酸根离子
作者：Fujikawa, N、Hirano, D、Takasaki, M、Terada, D、Hagiwara, S、Park, S.-Y、Sugiyama, K
存入日期：2017年1月19日
发布日期：2018年1月24日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.401埃
引用文献：一种新型不可逆FLT3抑制剂FF-10101对携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）细胞展现出优异的治疗效果。《Blood》，131卷，2018年
创建时间：
2017-01-19
