Fragment-based discovery of a highly potent, orally bioavailable inhibitor which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2

Protein Data Bank Japan2024-11-20 更新2026-03-21 收录

下载链接：

https://pdbj.org/mine/summary/6g9h

下载链接

链接失效反馈

官方服务：

资源简介：

Fragment-based discovery of a highly potent, orally bioavailable inhibitor which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2 Descriptor: Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION, ~{N}-~{tert}-butyl-2-[5-[5-chloranyl-2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3-oxidanylidene-1~{H}-isoindol-2-yl]-~{N}-methyl-ethanamide Authors: O'Reilly, M. Deposit date: 2018-04-10 Release date: 2018-05-30 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.73 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor That Modulates the Phosphorylation and Catalytic Activity of ERK1/2. J. Med. Chem., 61, 2018

基于片段筛选发现的可调节细胞外调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）磷酸化与催化活性的强效口服生物可利用抑制剂描述项：丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1）、硫酸根离子（SULFATE ION）、~{N}-~{叔丁基}-2-[5-[5-氯-2-(四氢吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基]-3-氧代-1~{H}-异吲哚-2-基]-~{N}-甲基乙酰胺作者：奥赖利（O'Reilly），M. 提交日期：2018年4月10日发布日期：2018年5月30日最后修改日期：2024年11月20日实验方法：X射线衍射（分辨率1.73埃）引用文献：《基于片段筛选发现的可调节ERK1/2磷酸化与催化活性的强效口服生物可利用抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第61卷，2018年

创建时间：

2018-04-10