Crystal structure of human PHGDH complexed with Compound 1

Crystal structure of human PHGDH complexed with Compound 1 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-{(1S)-1-[(5-chloro-6-{[(5S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methoxy}-1H-indole-2-carbonyl)amino]-2-hydroxyethyl}benzoic acid, D-3-phosphoglycerate dehydrogenase Authors: Olland, A, Lakshminarasimhan, D, White, A, Suto, R.K. Deposit date: 2019-06-30 Release date: 2019-07-24 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Inhibition of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) by indole amides abrogates de novo serine synthesis in cancer cells. Bioorg.Med.Chem.Lett., 29, 2019与化合物1（Compound 1）结合的人源PHGDH晶体结构 描述项：1,2-乙二醇、4-{(1S)-1-[(5-氯-6-{[(5S)-2-氧代-1,3-恶唑烷-5-基]甲氧基}-1H-吲哚-2-甲酰基)氨基]-2-羟乙基}苯甲酸、D-3-磷酸甘油酸脱氢酶（D-3-phosphoglycerate dehydrogenase） 作者：Olland A、Lakshminarasimhan D、White A、Suto R.K. 提交日期：2019年6月30日 发布日期：2019年7月24日 最后修改日期：2024年3月13日 检测方法：X射线衍射（分辨率1.7埃） 引用文献：吲哚酰胺类化合物抑制3-磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）可阻断癌细胞内丝氨酸的从头合成途径，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，29卷，2019年