CARM1 in complex with EML709
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CARM1 in complex with EML709 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, Histone-arginine methyltransferase CARM1, methyl 6-[4-[[~{N}-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl]carbamimidoyl]amino]butylcarbamoylamino]-4-oxidanyl-naphthalene-2-carboxylate Authors: Marechal, N, Cura, V, Bonnefond, L, Troffer-Charlier, N, Cavarelli, J. Deposit date: 2021-09-15 Release date: 2022-04-06 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.42 Å) Cite: Turning Nonselective Inhibitors of Type I Protein Arginine Methyltransferases into Potent and Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 through a Deconstruction-Reconstruction and Fragment-Growing Approach. J.Med.Chem., 65, 2022
CARM1与EML709的复合物
描述符：1,2-乙二醇、组蛋白-精氨酸甲基转移酶CARM1（Histone-arginine methyltransferase CARM1）、6-[4-[[N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基]碳亚氨基酰基]氨基]丁基氨基甲酰氨基]-4-羟基萘-2-羧酸甲酯
作者：马雷沙尔（Marechal, N）、库拉（Cura, V）、博纳丰德（Bonnefond, L）、特罗弗-沙利耶（Troffer-Charlier, N）、卡瓦雷利（Cavarelli, J）
存入日期：2021年9月15日
发布日期：2022年4月6日
最后修改日期：2024年1月31日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.42埃（Å）
引用文献：通过解构-重建与片段生长策略将I型蛋白精氨酸甲基转移酶的非选择性抑制剂转化为强效且选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶4抑制剂。J.Med.Chem., 65, 2022
创建时间：
2021-09-15
