FXR with SRC1 and GW4064

FXR with SRC1 and GW4064 Descriptor: 3-[(E)-2-(2-chloro-4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)ethenyl]benzoic acid, Bile acid receptor, Nuclear receptor coactivator 1 Authors: Williams, S.P, Madauss, K.P. Deposit date: 2008-06-04 Release date: 2008-08-12 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18, 2008结合核受体辅激活因子1（SRC1，Nuclear receptor coactivator 1）与GW4064的法尼醇X受体（Farnesoid X receptor, FXR）数据集：化合物为3-[(E)-2-(2-氯-4-{[3-(2,6-二氯苯基)-5-(1-甲基乙基)异恶唑-4-基]甲氧基}苯基)乙烯基]苯甲酸，靶标为胆汁酸受体，辅激活因子为核受体辅激活因子1。作者：Williams S.P.、Madauss K.P.。提交日期：2008年6月4日，发布日期：2008年8月12日，最后修改日期：2023年8月30日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.5埃）。引用文献：《构象受限的法尼醇X受体（FXR）激动剂：GW 4064的萘甲酸类类似物》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第18卷，2008年。