Crystal Structure of Human Cathepsin S Bound to a Non-covalent Inhibitor.

Crystal Structure of Human Cathepsin S Bound to a Non-covalent Inhibitor. Descriptor: (3R,4S)-4-[(4-fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl methylcarbamate, Cathepsin S Authors: Wang, Y, Jadhav, P.K. Deposit date: 2014-03-24 Release date: 2014-10-29 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.58 Å) Cite: Discovery of Cathepsin S Inhibitor LY3000328 for the Treatment of Abdominal Aortic Aneurysm. Acs Med.Chem.Lett., 5, 2014与人组织蛋白酶S（Cathepsin S）结合的非共价抑制剂晶体结构。 描述物：(3R,4S)-4-[(4-氟苯甲酰基)氨基]-6-[4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]-3,4-二氢-2H-色烯-3-基氨基甲酸甲酯，靶蛋白为组织蛋白酶S（Cathepsin S） 作者：Wang Y、Jadhav PK 提交日期：2014年3月24日 发布日期：2014年10月29日 最后修改日期：2024年11月20日 测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.58埃 引用文献：《用于治疗腹主动脉瘤的组织蛋白酶S抑制剂LY3000328的发现》，《ACS药物化学快报（ACS Med. Chem. Lett.）》，第5卷，2014年