Crystal Structure of human Bcl-2 in complex with a small molecule inhibitor targeting Bcl-2 BH3 domain interactions
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Crystal Structure of human Bcl-2 in complex with a small molecule inhibitor targeting Bcl-2 BH3 domain interactions Descriptor: Apoptosis regulator Bcl-2, Bcl-2-like protein 1 chimera, N-(6-{4-[(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl]piperazin-1-yl}-1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)-4-{[(2R)-4-(dimethylamino)-1-(phenylsulfanyl)butan-2-yl]amino}-3-nitrobenzenesulfonamide Authors: Xie, X, Kulathila, R. Deposit date: 2012-12-13 Release date: 2013-07-10 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: The role of the acidity of N-heteroaryl sulfonamides as inhibitors of bcl-2 family protein-protein interactions. ACS Med Chem Lett, 4, 2013
靶向Bcl-2 BH3结构域（BH3 domain）相互作用的小分子抑制剂与人类B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）形成复合物的晶体结构
描述符：细胞凋亡调节因子Bcl-2、Bcl-2样蛋白1嵌合体、N-(6-{4-[(4'-氯联苯-2-基)甲基]哌嗪-1-基}-1,1-二氧代-1,2-苯并噻唑-3-基)-4-{[(2R)-4-(二甲氨基)-1-(苯硫基)丁-2-基]氨基}-3-硝基苯磺酰胺
作者：谢（Xie, X）、库拉蒂拉（Kulathila, R.）
提交日期：2012年12月13日
发布日期：2013年7月10日
最后修改日期：2024年2月28日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.1埃）
引用文献：《N-杂芳基磺酰胺的酸性作为Bcl-2家族蛋白质相互作用抑制剂的作用》，刊载于《ACS医学化学通讯》（ACS Med Chem Lett），第4卷，2013年
创建时间：
2012-12-13
