PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors

PKA structures of indazole-pyridine series of AKT inhibitors Descriptor: 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.] PYRAZOLE, CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA, CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ... Authors: Zhu, G.D, Gandhi, V.B, Gong, J, Thomas, S, Woods, K.W, Song, X, Li, T, Diebold, R.B, Luo, Y, Liu, X, Guan, R, Klinghofer, V, Johnson, E.F, Bouska, J, Olson, A, Marsh, K.C, Stoll, V.S, Mamo, M, Polakowski, J, Campbell, T.J, Penning, T.D, Li, Q, Rosenberg, S.H, Giranda, V.L. Deposit date: 2007-05-01 Release date: 2007-06-05 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Syntheses of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Indazole-Pyridine Series of Protein Kinase B/Akt Inhibitors with Reduced Hypotension. J.Med.Chem., 50, 2007

本数据集收录吲唑吡啶系列AKT（蛋白激酶B）抑制剂的蛋白激酶A（PKA）晶体结构。
描述项：3-吡啶-4-基-2,4-二氢-茚并[1,2-c]吡唑、环腺苷酸（cAMP）依赖型蛋白激酶α抑制剂、环腺苷酸（cAMP）依赖型蛋白激酶……
作者：朱（Zhu, G.D）、甘地（Gandhi, V.B）、龚（Gong, J）、托马斯（Thomas, S）、伍兹（Woods, K.W）、宋（Song, X）、李（Li, T）、戴博尔德（Diebold, R.B）、罗（Luo, Y）、刘（Liu, X）、关（Guan, R）、克林霍弗（Klinghofer, V）、约翰逊（Johnson, E.F）、布斯卡（Bouska, J）、奥尔森（Olson, A）、马什（Marsh, K.C）、斯托尔（Stoll, V.S）、马莫（Mamo, M）、波拉科夫斯基（Polakowski, J）、坎贝尔（Campbell, T.J）、彭宁（Penning, T.D）、李（Li, Q）、罗森伯格（Rosenberg, S.H）、吉兰达（Giranda, V.L）
提交日期：2007年5月1日
发布日期：2007年6月5日
最后修改日期：2024年5月8日
检测方法：X射线衍射（分辨率2.2埃）
引用文献：《可降低低血压的强效、选择性及口服生物可利用的蛋白激酶B/AKT抑制剂吲唑吡啶系列的合成》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第50卷，2007年