Matriptase in complex with the synthetic inhibitor (S)-3-(3-(4-(3-(tert-butyl)ureido)piperidin-1-yl)-2-((3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl])-3-sulfonamido)-3-oxopropyl)benzimidamide (MI-1904)
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Matriptase in complex with the synthetic inhibitor (S)-3-(3-(4-(3-(tert-butyl)ureido)piperidin-1-yl)-2-((3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl])-3-sulfonamido)-3-oxopropyl)benzimidamide (MI-1904) Descriptor: 1-~{tert}-butyl-3-[1-[(2~{S})-3-(3-carbamimidoylphenyl)-2-[[3-[3-fluoranyl-4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]sulfonylamino ]propanoyl]piperidin-4-yl]urea, CHLORIDE ION, Suppressor of tumorigenicity 14 protein Authors: Mueller, J.M, Merkl, S, Keils, A, Pilgram, O, Steinmetzer, T. Deposit date: 2019-10-28 Release date: 2020-11-18 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.69 Å) Cite: Improving the selectivity of 3-amidinophenylalanine-derived matriptase inhibitors Eur.J.Med.Chem., 2022
跨膜丝氨酸蛋白酶（matriptase）与合成抑制剂(S)-3-(3-(4-(3-(叔丁基脲基)哌啶-1-基)-2-((3'-氟-4'-羟甲基-[1,1'-联苯])-3-磺酰胺基)-3-氧代丙基)苯并脒（MI-1904）形成的复合物
描述项：1-叔丁基-3-[1-[(2S)-3-(3-脒基苯基)-2-[[3-[3-氟-4-(羟甲基)苯基]苯基]磺酰氨基]丙酰基]哌啶-4-基]脲、氯离子、致瘤性抑制蛋白14（Suppressor of tumorigenicity 14 protein）
作者：Mueller, J.M.、Merkl, S.、Keils, A.、Pilgram, O.、Steinmetzer, T.
提交日期：2019-10-28
发布日期：2020-11-18
最后修改日期：2024-11-13
测试方法：X射线衍射（1.69 Å）
引用文献：《提升3-脒基苯丙氨酸类matriptase抑制剂的选择性》，《欧洲医药化学杂志》（Eur. J. Med. Chem.），2022年
创建时间：
2019-10-28
