Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV integrase identified by fragment screening and structure based design.
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Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV integrase identified by fragment screening and structure based design. Descriptor: 5-[[[2-[(4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]methyl-prop-2-enyl-amino]methyl]-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid, ACETATE ION, GLYCEROL, ... Authors: Peat, T.S. Deposit date: 2012-11-21 Release date: 2012-12-05 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Small Molecule Inhibitors of the Ledgf Site of Human Immunodeficiency Virus Integrase Identified by Fragment Screening and Structure Based Design. Plos One, 7, 2012
经片段筛选与基于结构设计鉴定得到的人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）整合酶LEDGF结合位点小分子抑制剂。描述项：5-[[[2-[(4-甲氧基苯基)甲基氨基甲酰基]苯基]甲基-丙-2-烯基氨基]甲基]-1,3-苯并二氧杂环戊烷-4-羧酸、乙酸根离子、甘油等。作者：Peat T.S. 存入日期：2012年11月21日 发布日期：2012年12月5日 最后修改日期：2023年12月20日 测试方法：X射线衍射（1.8埃） 引用文献：《经片段筛选与基于结构设计鉴定的人类免疫缺陷病毒整合酶LEDGF结合位点小分子抑制剂》，《公共科学图书馆·综合》，第7卷，2012年
创建时间：
2012-11-21
