Crystal Structure of Mtb Pks13-TE in complex with inhibitor coumestan derivative 8
收藏Protein Data Bank Japan2023-11-29 更新2026-04-19 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/7vjt
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal Structure of Mtb Pks13-TE in complex with inhibitor coumestan derivative 8 Descriptor: 3,8-bis(oxidanyl)-7-(piperidin-1-ylmethyl)-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one, Polyketide synthase Pks13 (Termination polyketide synthase) Authors: Zhang, W, Wang, S.S, Yu, L.F. Deposit date: 2021-09-28 Release date: 2022-09-28 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.94 Å) Cite: Structure-Based Optimization of Coumestan Derivatives as Polyketide Synthase 13-Thioesterase(Pks13-TE) Inhibitors with Improved hERG Profiles for Mycobacterium tuberculosis Treatment. J.Med.Chem., 65, 2022
结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis, Mtb）Pks13-TE与抑制剂香豆素烷（coumestan）衍生物8复合物的晶体结构
描述物：3,8-二羟基-7-(1-哌啶基甲基)-[1]苯并呋喃并[3,2-c]色烯-6-酮、聚酮合酶Pks13（终止型聚酮合酶）
作者：Zhang, W, Wang, S.S, Yu, L.F.
提交日期：2021年9月28日
发布日期：2022年9月28日
最后修改日期：2023年11月29日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.94埃）
引用文献：《基于结构优化香豆素烷衍生物作为聚酮合酶13-硫酯酶（Pks13-TE）抑制剂以改善抗结核治疗中的hERG特性》，《Journal of Medicinal Chemistry》，65卷，2022年
创建时间：
2021-09-28
